岗位职责：
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理、保存与运输等环节；
3、配合研究者进行伦理资料的准备与递交；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件；
6、协助研究者完成临床项目资料的收集、整理及归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录登记；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供核查。

任职要求：
1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力和应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。

职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作