器械临床研究，SOP，GCP，临床试验，医药行业，
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助完成伦理批件的申报；
2、负责对研究者实施培训，内容涵盖临床试验相关法规与专业技术，确保其依从试验方案及法规要求执行研究操作；
3、拟定监查计划，并依照计划执行多中心临床监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、协助项目经理推进科室启动会的实施，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结的完成。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力与协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。

注：本岗位仅涉及医疗器械项目，需出差（每月累计10-15天），培训与带教均通过线上方式进行。