1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申请流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其严格按照试验方案和法规执行研究操作；

3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；

4、督促研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规及相关标准；

5、协助项目经理组织科室启动会，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结相关事务。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅接受具备CRA经验人员；

2、品行端正，具备责任心；

3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；

4、乐于并善于持续学习，能够主动提升自身能力并开展再学习；

5、具备较好的外语基础和书面表达能力。

注意事项：无办事处设置，仅承接器械类项目，介意者请谨慎投递