器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依从试验方案与法规要求执行研究任务；
3、拟定监查计划，并依据计划实施多中心临床监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会的筹备，以及与统计部门的对接协调和临床试验总结工作。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。