器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报与获取；

2、负责对研究者实施培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案和法规执行研究操作；

3、拟定监查计划，并依据计划实施多中心临床监查任务，按时提交相应的监查报告；

4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；

5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通，并参与临床试验总结工作的完成。

任职要求：

1、有CRA经验者优先，接受约一年CRC背景人员转岗

2、品行端正，具备责任心；

3、拥有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；

4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业水平与综合能力；

5、具备较好的外语基础及书面表达能力。

注：无固定办事处，需频繁出差，介意者慎投；