，SOP，临床试验
1、配合项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议，并协助推进伦理审批材料的提交与获取；

2、负责对研究团队进行临床试验相关法规及专业技术培训，确保各环节执行符合试验方案及监管规范；

3、拟定临床监查计划，依计划实施多中心现场监查任务，并按时完成监查报告的撰写与上报；

4、跟踪监查过程中发现的问题，推动研究者及时采取纠正或改进措施，保障研究合规性；

5、协助项目经理召开科室启动会议，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备行业经验者优先考虑；

2、品行端正，具备高度的责任意识；

3、拥有良好的沟通表达、学习理解及组织协调能力，性格积极向上，抗压性强；

4、乐于持续学习，善于自我驱动提升专业素养与综合能力；

5、具备扎实的外语应用能力和书面表达水平。