岗位职责：

1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申请流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术知识，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依照计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结相关事务。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，需具备医疗器械CRA从业经验，入职后专职负责器械类项目；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，能够适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力；
6、需接受周边省市出差安排（不接受出差者请勿投递）。