岗位职责：
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜；
3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及转运等相关操作；
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录；
5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作；
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪；
7、协助执行临床试验涉及的其他辅助性工作。

岗位要求：
1、大专及以上学历，护理学、药学、医学等相关专业背景，具备CRC工作经验或持有GCP证书者优先考虑；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的英文读写能力，通过大学英语四级者优先，能熟练使用常用办公软件；
4、具备较强的沟通协调能力，具有服务意识和团队合作精神；
5、工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰。

薪酬福利：
1、入职即办理五险一金；
2、享有双休及国家规定的法定节假日；
3、其他福利：新员工岗前培训、节日礼品、年度健康体检、团队建设活动等。