在GCP/ICH-GCP及相关药品监管法规的指导下，CRC协助研究中心开展临床试验相关事务，保障项目执行质量与进度。
1.临床试验启动前的筹备工作。
2.协助研究者完成知情同意书的签署流程。
3.受试者管理（协助研究者进行筛选、入组、随访等相关操作）。
4.药物管理：协助完成药物的接收、储存、发放、回收、清点及返还，并做好相应记录。
5.标本管理：负责标本的处理、保存与运输（CRC不参与涉及患者身体直接操作的工作，如采样、注射等）。
6.研究物资与研究产品管理。
7.CRF数据录入及协助解决疑问（CRC仅处理非医学判断类的疑问）。
8.配合监查、稽查以及监管机构的核查工作。
9.协助研究者完成临床研究所需的其他支持性工作。