工作职责：
在这里，你将深度参与临床试验的各个阶段，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进程，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理流程、保存管理及运输安排
4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录填写
5.协助研究者完成病例报告表的信息整理与填写支持
6.协助跟进受试者的定期访视与随访安排
7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格：
1.药学、护理学等相关专业大专及以上学历，毕业前可安排实习
2.具备良好的英语读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间学习成绩优良，积极参与校内外与临床相关的实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通协调能力，服务意识强，富有团队合作精神；责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，全面提升综合能力
3.管理能力培养：由公司管理层及专业机构提供培训，增强实践与理论结合的能力

职业发展：
1.通过系统的培养机制，加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，支持个人职业进阶
3.挖掘并培养管理潜能，与团队协同发展，实现个人成长目标